El sistema en una pantalla
CARPEDIEM (Cardio-Renal Pediatric Dialysis Emergency Machine) es un monitor de técnicas continuas diseñado para neonatos y lactantes, con volumen de cebado mínimo, flujos sanguíneos bajos y básculas de alta precisión. Permite SCUF, CVVH (pre o posdilución) y CVVHD.
Vista frontal del monitor CURSO
Toque un número para ver qué es cada pieza, para qué sirve y en qué paso del montaje interviene. Las piezas en gris claro no tienen descripción en el curso.
Toque un número
Cada número del frontal corresponde a una pieza con nombre en el curso del fabricante.
Esquema del circuito según modalidad
Esquema simplificado basado en la ilustración de instalación que muestra la propia pantalla del monitor: báscula amarilla (EFF) a la izquierda, verde (INF/DIA) a la derecha; bomba de efluente arriba a la izquierda, de sangre abajo en el centro y de INF/DIA abajo a la derecha. Colores de las bombas: sangre roja, efluente amarilla, INF/DIA verde CURSO. Las básculas se identifican por su color: amarilla = EFF (efluente) y verde = INF/DIA (infusión/diálisis) CURSO. La pantalla de la máquina muestra el esquema de colocación de cada tratamiento.
Montaje paso a paso
Abra cada paso para resaltar en el esquema la pieza que se instala. Los pasos marcados CURSO proceden del curso del fabricante; el resto es orientativo hasta contrastarlo con el manual del operador (IB5332945ENG).
1Selección del tratamiento
Encender y esperar al autotest. Seleccionar el tratamiento (CVVH posdilución) y consultar el esquema de la pantalla: indica el orden correcto para colocar las bolsas. Comprobar que el tratamiento de la esquina superior izquierda coincide con el elegido CURSO.
2Preparar la bolsa bicompartimental
- Abrir el embalaje exterior de la bolsa.
- Reunir el resto del material: solución salina y anticoagulante, si se ha pautado.
- Romper el precinto entre los dos compartimentos. Comprobar que está totalmente abierto y que las soluciones se han mezclado por completo antes de colgarla.
- Cerrar la pinza blanca y romper el cono frangible de la parte inferior de la bolsa.
CURSO
3Colgar las bolsas
En este orden CURSO:
- Báscula amarilla (EFF): 1.º bolsa de descarga de 3 L; 2.º bolsa de solución salina (al menos 1 L).
- Báscula verde (INF/DIA): 1.º bolsa de INF/DIA de 2 L; 2.º bolsa de descarga de 3 L.
Las bolsas cuelgan libres, sin tocar nada; máx. 2,4 kg por báscula FT.
En SCUF no se infunde solución: siga el esquema que muestre la pantalla.
4Filtro y coberturas de las cúpulas
Instalar el dispositivo premontado; la pantalla queda fija en la misma imagen. Quitar las tres coberturas protectoras de las cúpulas de presión. Insertar el filtro en su soporte con la etiqueta hacia el operador y la de Bellco abajo CURSO. Kit: 0075, 015 o 025 (CVVHD solo 015/025).
5Línea de retorno venoso (azul)
- Instalar la cúpula del transductor de presión venosa y encajarla.
- Instalar la cámara venosa en su soporte.
- Pasar la línea de retorno por el sensor de aire, la pinza venosa eléctrica y la presilla de línea venosa.
- Conectar la línea venosa de retorno (azul) a la bolsa de descarga de la báscula INF/DIA (verde).
CURSO
6Línea de efluente (amarilla)
- Colocar el segmento de efluente en la presilla amarilla y abrir la cubierta de la bomba.
- Insertar el segmento en la bomba amarilla, bien asentado, y cerrar la cubierta.
- Pasar la vía de efluente por el detector de fuga de sangre.
- Conectarla a la bolsa de descarga de la báscula EFF (amarilla).
CURSO
7Línea de sangre (bomba roja)
- Abrir la cubierta roja de la bomba de sangre.
- Instalar la cúpula del transductor de prefiltro y encajarla.
- Insertar el segmento en la bomba de sangre en su posición.
- Instalar la cúpula del transductor de presión arterial de aspiración (acceso) y encajarla.
- Comprobar segmento y cúpulas bien asentados y cerrar la cubierta roja.
CURSO
8Conectar la solución salina
Con la espiga de la vía arterial (si es necesario), acceder a la bolsa de solución salina de la báscula de efluente (amarilla) CURSO.
9Línea de INF/DIA (verde)
- Colocar el segmento de INF/DIA en la presilla verde.
- Abrir la cubierta de la bomba INF/DIA, insertar el segmento en su posición y cerrar bien la cubierta.
- Conectar la vía de INF/DIA a la bolsa bicompartimental de la báscula INF/DIA.
CURSO
10Jeringa de heparina
- Conectar la jeringa de heparina llena a su línea de infusión.
- Colocarla en su soporte en posición vertical.
- Ajustar el soporte deslizante con las teclas «Syringe Up / Syringe Down» hasta que el émbolo quede asentado.
- Activar el mecanismo de cierre por encima de la jeringa.
- Comprobar que la pinza blanca de la línea de heparina está abierta.
CURSO Sin heparina pautada: dejar la línea pinzada PROT.
11Calentador Biegler™ en la línea INF/DIA
El calentador calienta el líquido de INF/DIA, no la línea de retorno CURSO.
- Fijar el calentador a la empuñadura posterior de la máquina.
- Conectar el cable equipotencial al calentador y los cables equipotencial y de alimentación a la toma.
- Localizar la conexión Luer-lock de la línea INF/DIA entre las tres pinzas de colores y el segmento de la bomba INF/DIA (verde).
- Desconectar ese Luer-lock después de la bomba verde e intercalar el tubo del calentador: línea INF/DIA a la entrada del calentador, salida del calentador al dispositivo premontado.
- Enrollar el tubo en sentido antihorario alrededor de las bobinas y pasar la línea INF/DIA por su presilla.
- Queda en espera: con la luz azul encendida, ajustar la temperatura con las flechas y confirmar con el botón de encendido/espera.
Antes de usarlo, comprobar que cumple la norma IEC 60601-1, que se usa según las instrucciones del fabricante y que el cable equipotencial está conectado CURSO.
12Comprobar todas las conexiones
Revisar todas las conexiones con la ilustración que muestra la pantalla de la máquina CURSO.
13Iniciar el cebado
- Comprobar que están abiertas todas las pinzas.
- Seleccionar «Iniciar el cebado» («Start Priming»), después «Confirmar» («Confirm») y pulsar la perilla.
- La pantalla muestra una ilustración para verificar que cada vía está en su presilla. Revisarlas, seleccionar «Confirmar» y pulsar la perilla.
- Se inicia sola una autoprueba de los sensores de presión y los actuadores; al terminar, la bomba de sangre arranca por sí sola.
Advertencia: una vez instalada la vía, no retirar ni abrir la carcasa de los transductores de presión. Provoca una calibración falsa que compromete la seguridad del cebado y, durante el tratamiento, riesgo grave de contaminación por fuga del circuito CURSO.
Durante el cebado la pantalla muestra el porcentaje completado y los volúmenes movidos por las bombas de sangre, efluente e INF/DIA, más las presiones ART, CAÍDA y VEN CURSO.
14Ajustar la cámara venosa (al 95 %)
Al llegar al 95 % el cebado se detiene y aparece «AJUSTAR NIVEL CÁMARA VENOSA» CURSO:
- Quitar o aflojar la tapa blanca del Luer de la línea de servicio, por encima de la cámara venosa, para que salga el aire. Comprobar que la pinza blanca está abierta.
- Pinzar la vía venosa de retorno por debajo de la pinza venosa eléctrica.
- Pulsar Inicio/Parada («Start/Stop») y dejar que la cámara se llene hasta la marca «BLOOD LEVEL».
- Cerrar la pinza blanca de la línea de servicio.
- Soltar la vía venosa de retorno pinzada.
- Poner o apretar la tapa blanca.
- Dejar que el cebado continúe hasta el 100 %.
15Finalizar el cebado (o cebado adicional)
Al 100 % suena un pitido y aparece un mensaje. Seleccionar «Finalizar cebado» («End Priming»), «Confirmar» y pulsar la perilla CURSO.
Cebado adicional si hace falta otro ciclo: «Cebado adicional» («Additional Priming») → «Confirmar» → perilla. La bomba de sangre mueve 100 mL de solución salina (solo salina, no otros líquidos). Al detenerse, «Finalizar cebado» → «Confirmar». Se puede parar en cualquier momento con Inicio/Parada o «Finalizar cebado» CURSO.
Regla de las 2 horas: si no se conecta al paciente en las 2 h siguientes al final del cebado, enjuagar con al menos 100 mL mediante «Cebado adicional» antes de conectar. Puede necesitarse una bolsa nueva de solución CURSO.
Cebado hemático o con albúmina 5 % si el circuito supera el 10–15 % de la volemia o el RN está inestable: según protocolo de la unidad PROT.
16Pinzas y configuración del tratamiento
La pre o posdilución no se programa en la máquina: se selecciona a mano con las pinzas de colores de la línea de INF/DIA CURSO.
CVVH predilución CURSO:
- Cerrar la pinza verde.
- Cerrar la pinza azul.
- Comprobar que la pinza roja está abierta.
- Seleccionar «Confirm» y pulsar la perilla.
CVVH posdilución CURSO:
- Cerrar la pinza verde.
- Cerrar la pinza roja.
- Comprobar que la pinza azul esté abierta.
- Seleccionar «Confirmar» («Confirm») y pulsar la perilla.
CVVHD CURSO:
- Cerrar la pinza roja.
- Cerrar la pinza azul.
- Comprobar que la pinza verde esté abierta.
- Seleccionar «Confirmar» («Confirm») y pulsar la perilla.
A continuación aparece la pantalla «Conexión del paciente» («PATIENT CONNECTION») CURSO.
17Programar y conectar al paciente
Programar los parámetros (ver calculadora), verificarlos entre dos profesionales y conectar: línea de acceso (Luer rojo) primero, flujo de sangre bajo al inicio y subida progresiva vigilando la TA.
Parámetros en CVVH CURSO · lección 1: se configuran en este orden tras elegir las pinzas y confirmar.
- Volumen de infusión total («Infusion volume»): en mL, máximo 14.400 mL, en pasos de 10 mL.
- Duración del tratamiento («Treatment time»): máximo 24 h, en intervalos de 30 min.
- Pérdida de peso total («Total weight loss»): en gramos, máximo 2.000 g. Pasos de 1 g por debajo de 100 g y de 10 g a partir de 100 g.
- Vaya a «Parámetros de heparina» («Heparin parameters») y confirme con la perilla.
Parámetros en CVVHD CURSO · lección 2: igual que en CVVH, pero el 5.º parámetro es el flujo de dializado («Dialysate flow»): máximo 10 mL/min (600 mL/h), en pasos de 1 mL/min. Duración y pérdida de peso se configuran igual que en CVVH.
En la parte superior aparece «Configuración del tratamiento» («TREATMENT SETTINGS»). «Guardar como predeterminado» guarda los valores para cada tratamiento.
Configuración de la heparina CURSO · lección 3:
- Seleccione «Heparina» («Heparin») y elija una opción: «Deshabilitada» («Disabled») o «Continua» («Continuous»).
- Flujo de heparina («Heparin flow») en modo continuo: de 0,4 a 20 mL/h, en pasos de 0,1 mL/h.
- Inyección rápida de heparina («Heparin bolus»), si procede: de 0,1 a 3 mL, en pasos de 0,1 mL.
Desde esta pantalla, «Parámetros del tratamiento» («Treatment Parameters») vuelve a la anterior y «Conexión del paciente» («Patient Connection») avanza a la siguiente.
Conexión del paciente en CVVH CURSO · lección 4:
- Tras configurar los parámetros y la heparina (si va a administrarse), siga las instrucciones y esquemas de la pantalla para conectar al paciente antes de empezar.
- En la báscula solo debe haber solución salina durante el cebado, nunca durante el tratamiento.
- Al comprobar las pinzas, hay diferencias entre CVVH y CVVHD.
Confirmación y arranque CURSO · lección 4:
- Confirme las pinzas y la ruta de la vía de INF/DIA.
- Seleccione «Confirmar» («Confirm») para iniciar el tratamiento del paciente. Para regresar a los pasos de conexión, seleccione «Volver» («Back»).
- Advertencia de comprobación de temperatura: seleccione «Confirmar» para reconocerla y continuar. La temperatura del líquido de infusión o diálisis y la dispersión de calor por las vías de sangre influyen en la temperatura del paciente; vigílela según su estado clínico.
- La bomba de sangre alcanza gradualmente la velocidad programada. Las bombas de INF/DIA y de efluente permanecen apagadas durante este breve período. En los primeros minutos aparece «Conexión del paciente iniciada» («PATIENT CONNECTION STARTED»).
- Al completarse la conexión, el tratamiento arranca automáticamente y aparece «Tratamiento iniciado» («TREATMENT STARTED»).
Tratamiento iniciado CURSO: seleccione la variable «Sangre» («Blood») y ajuste la velocidad de la bomba de sangre (2 a 50 mL/min, en pasos de 1 mL/min). Pulse Inicio/Parada («Start/Stop») para poner en marcha la bomba. Después, en el menú «Heparina continua» («Heparin Continuous»), seleccione «Bolo» para iniciar la inyección rápida si se desea. Se muestran al instante la presión arterial de aspiración, la venosa de retorno y la caída de filtro.
Kits (procedure packs)
| Kit | Superficie | Cebado filtro / total | Terapias | Reposición máx. CVVH |
|---|---|---|---|---|
| 0075 | 0,075 m² | 5 / 26 mL | CVVH, SCUF | 150 mL/h |
| 015 | 0,16 m² | 11 / 32 mL | CVVH, CVVHD, SCUF | 240 mL/h |
| 025 | 0,29 m² | 20 / 41 mL | CVVH, CVVHD, SCUF | 600 mL/h |
Membrana de polisulfona. CVVHD (015/025): líquido de diálisis hasta 600 mL/h (10 mL/min); efluente hasta 840 (015) / 900 mL/h (025). Kit con jeringa BD Plastipak 10 mL y 3 bolsas de efluente de 3 L. FT
Paquete de procedimiento y dispositivo premontado CURSO
El paquete de procedimiento modelo 0075 incluye:
- Dispositivo premontado 0075 con filtro adjunto y 3 bolsas estériles de descarga de 3 L.
- 1 jeringa de 10 mL.
- Instrucciones de utilización del paquete de procedimiento y del dispositivo premontado.
Nota: si hay que cambiar la bolsa durante el tratamiento, las bolsas de descarga adicionales se obtienen por separado y no son estériles. Solo se permite usar la jeringa de 10 mL del paquete de procedimiento.
Tamaño y tratamientos: el dispositivo 0075 sirve para SCUF y CVVH. Los dispositivos 015 y 025 sirven para SCUF, CVVH y CVVHD.
Solución HMB32 (bicarbonato)
| Na⁺ | 140 mmol/L | Cl⁻ | 115 mmol/L |
| K⁺ | 2,5 mmol/L | HCO₃⁻ | 32 mmol/L |
| Ca²⁺ | 1,5 mmol/L | Glucosa | 5,55 mmol/L (1 g/L) |
| Mg²⁺ | 0,75 mmol/L | Fosfato | 0 |
Bolsa bicompartimental 500 + 1.500 mL (2 L). Romper el precinto entre compartimentos y mezclar por completo; después, con la pinza blanca cerrada, romper el cono frangible inferior CURSO. Sin lactato ni acetato. Osmolaridad 297 mOsm/L. Sin fosfato: vigilar y reponer fósforo. FT
Indicaciones
- Fracaso renal agudo.
- Sobrecarga hídrica.
- Trastornos electrolíticos.
- Pacientes de 2,5 a 10 kg que requieren hemofiltración o hemodiálisis, como alternativa a la diálisis peritoneal FT.
Contraindicaciones y riesgos
- Absoluta: alergia conocida a la membrana (polisulfona en los kits europeos; polietersulfona en el etiquetado de EE. UU.) FT.
- Valorar riesgo-beneficio: inestabilidad hemodinámica, contraindicación para anticoagular, trombopenia, ausencia de acceso vascular adecuado FT.
- La bomba integrada solo administra heparina FT.
¿CVVH o CVVHD?
- CVVH (convectiva): modalidad de referencia de la máquina. Elegir predilución si la vida del filtro es corta.
- CVVHD (difusiva, kits 015/025): si se necesita una dosis alta con un flujo de sangre limitado por el catéter, o en hiperamonemia, intoxicaciones o estados hipercatabólicos LIT.
- SCUF: solo extracción de volumen (CVVH con infusión 0 mL).
Secuencia de uso
Orden de trabajo desde la indicación hasta la desconexión. En el montaje y cebado, seguir siempre las instrucciones que muestra la pantalla de la máquina.
Indicación y prescripción
Neonatólogo responsable (con nefrología pediátrica según protocolo). Registrar peso actual, modalidad, objetivo de balance y anticoagulación. Indicaciones del kit: fracaso renal agudo, sobrecarga hídrica y/o trastornos electrolíticos FT. Usar la calculadora.
Acceso vascular
Catéter de doble luz Amecath™ 4,5 / 5,5 Fr (5 u 8 cm) o 7 Fr (8 cm) FT. Vía más usada en las series: yugular interna derecha; también femoral, subclavia y umbilical LIT. En banco: 4 Fr permite hasta ~13 mL/min y 5 Fr ~29 mL/min LIT. En la serie multicéntrica más amplia, el 5 Fr fue el mejor compromiso entre impacto vascular y eficacia LIT.
Material
- Monitor CARPEDIEM con trípode y básculas libres.
- Kit 0075, 015 o 025 según peso y modalidad.
- Solución HMB32 de 2 L (varias bolsas de reserva), preparada justo antes de colgar.
- Jeringa BD 10 mL de heparina (incluida en el kit), preparada según protocolo PROT.
- Bolsas de efluente de 3 L.
- Calentador Biegler™ con su juego alargador, que se intercala en la línea INF/DIA después de la bomba verde CURSO.
- Bolsa de solución salina de al menos 1 L para el cebado y dos bolsas de descarga estériles de 3 L CURSO; albúmina 5 % o concentrado de hematíes si se indica cebado hemático.
Encendido y selección de terapia
Encender, esperar a que acabe el autotest y elegir la terapia: SCUF, CVVH (pre o posdilución) o CVVHD. Comprobar que el tratamiento de la esquina superior izquierda de la pantalla es el elegido CURSO.
Bolsas y montaje del kit
Preparar la bolsa bicompartimental (precinto abierto, mezcla completa, cono roto con la pinza blanca cerrada) y colgar las bolsas en orden: báscula amarilla (EFF), bolsa de descarga de 3 L y después solución salina; báscula verde (INF/DIA), bolsa de 2 L y después bolsa de descarga de 3 L. Instalar después el filtro (etiqueta hacia el operador), la línea de retorno, la de efluente (bomba amarilla), la de sangre (bomba roja), la de INF/DIA (bomba verde), la jeringa de heparina en vertical y el calentador en la línea INF/DIA CURSO. Detalle en el montaje paso a paso sobre el esquema.
Cebado
Abrir todas las pinzas → «Start Priming» → confirmar la ilustración de presillas → autoprueba automática → la bomba de sangre arranca sola. Al 95 %, ajustar el nivel de la cámara venosa hasta «BLOOD LEVEL»; seguir hasta el 100 % y «End Priming». Si no se conecta en 2 h, «Cebado adicional» de ≥100 mL antes de conectar CURSO. Detalle en el montaje paso a paso. El circuito no debería superar el 10–15 % de la volemia para evitar hipotensión y anemia LIT. Si se supera o el RN está inestable, valorar cebado final con albúmina 5 % o sangre. En las series se usó SSF (58 %), coloides (31 %) o hematíes (11 %) LIT.
Programar los parámetros
Parámetros de CVVH CURSOFlujo de sangreBlood flow2–50 mL/min · paso 1Volumen de infusión totalInfusion volumemáx. 14.400 mL · paso 10 mLDuración del tratamientoTreatment timemáx. 24 h · intervalos de 30 minPérdida de peso totalTotal weight lossmáx. 2.000 g · paso 1 g (<100) / 10 g (≥100)Parámetros de heparinaHeparin parameters0,4–20 mL/h · bolo 0,1–3 mLAtención: la pre o posdilución no se programa; se elige con las pinzas de colores de la línea INF/DIA CURSO. La máquina se programa en volúmenes totales y tiempo, no en mL/h. El flujo horario resulta de dividir el volumen por la duración. Confirmar cada valor con la perilla. La calculadora da los valores ya redondeados a los pasos de la máquina.Conexión al paciente
Con monitorización invasiva y el calentador activo. Iniciar con flujo de sangre bajo y subir de forma progresiva hasta el objetivo vigilando la TA. Tener preparado bolo de SSF 10 mL/kg y calcio PROT. La inestabilidad hemodinámica con necesidad de volumen apareció en ~23 % de las sesiones LIT.
Tratamiento y vigilancia
Controles horarios de enfermería y analítica pautada: ver Vigilancia. Cambiar bolsas cuando la máquina lo indique. No dejar la bomba de sangre parada: la máquina alarma si se detiene más de 2 min FT.
Finalización y desconexión
Copiar los datos del tratamiento antes de entrar en «Fin del tratamiento», retornar la sangre (automático o manual), desconectar y desinstalar el kit con la presión por debajo de 150 mmHg CURSO. Detalle en el apartado Fin del tratamiento, más abajo. Valorar no retornar si el circuito está coagulado o se cebó con sangre y hay sobrecarga; sellado del catéter y registro de horas efectivas, balance y motivo de fin según protocolo PROT.
Fin del tratamiento, retorno y desconexión CURSO
Cinco procedimientos en el orden en que se realizan. El retorno manual solo se usa si la máquina no puede hacer la restitución.
1Finalizar el tratamiento
Al terminar aparece «TREATMENT COMPLETED» y la máquina pasa a espera («STANDBY»). El tratamiento termina:
- CVVH: al alcanzar el volumen de pérdida de peso y de infusión programados.
- CVVHD: al acabarse el tiempo.
Se puede terminar en cualquier momento con «END TREATMENT».
Antes de seguir: copiar los parámetros del tratamiento (balance, volúmenes, horas) antes de acceder a la página de FIN DEL TRATAMIENTO. Una vez confirmado el fin, estos datos no se pueden recuperar.
- Seleccionar «End Treatment». Para volver atrás: «Back to Treatment».
- Seleccionar «Return Blood to Patient».
- «Confirm».
2Retorno de sangre al paciente
- «Return Blood to Patient», seguir las indicaciones de la pantalla y «Confirm». Aparece un esquema de cómo preparar al paciente para el retorno.
- «Confirm» para ir a la página «BLOOD RETURN».
- Ajustar el flujo de sangre entre 2 y 20 mL/min.
- Pulsar Inicio/Parada («Start/Stop»). La bomba se detiene sola al completar el volumen previsto.
- Seleccionar «End Blood Return».
El volumen a retornar depende del kit: 0075 = 26 mL · 015 = 32 mL · 025 = 41 mL. Para dar más volumen, pulsar de nuevo Start/Stop: 10 mL por pulsación. Se puede interrumpir en cualquier momento con «End Blood Return».
3Retorno manual (si la máquina no puede)
- Apagar la máquina con el botón blanco de la parte posterior («I» → «O»).
- Sacar la línea venosa de retorno de la pinza venosa eléctrica pulsando firmemente su botón plateado.
- Vigilar que el nivel de la cámara venosa no baje de la marca de nivel de sangre.
- Cerrar la pinza del acceso de aspiración del paciente y la pinza roja de la línea arterial del circuito.
- Llenar una jeringa de 50 mL con salina y conectarla a la línea de servicio arterial.
- Abrir la cubierta de la bomba de sangre.
- Abrir la pinza blanca de la línea de servicio arterial y retornar empujando el émbolo, a 5 mL/min.
Advertencia: con la máquina apagada, la presión sobre el émbolo, la vigilancia de la cámara venosa y el volumen administrado dependen del operador; el facultativo decide con su criterio. Volumen según kit: 0075 = 26 mL · 015 = 32 mL · 025 = 41 mL. Ante cualquier duda, desconectar sin retornar.
Al volver a encenderla, la máquina retoma el punto en que estaba: no retirar el kit, para poder completar el fin del tratamiento cuando vuelva la corriente.
4Desconectar al paciente
- Con la restitución terminada, «End Blood Return».
- Seguir la pantalla: cerrar la pinza azul de la vía venosa de retorno y pinzar la luz venosa del catéter del paciente.
- Desconectar la vía venosa de retorno del paciente.
- Abrir la bomba de sangre y «Confirm».
Sellado del catéter según protocolo de la unidad PROT.
5Desinstalar el kit
- Comprobar que la presión es inferior a 150 mmHg y que el paciente no está conectado.
- «Confirm».
- Abrir todas las bombas, destrabar y quitar todos los transductores de presión.
- Retirar el dispositivo premontado.
- Apagar con el botón blanco de alimentación del panel posterior.
- Colocar las coberturas protectoras de las cúpulas en los sensores de presión mientras la máquina no se use.
No desinstalar con más de 150 mmHg: riesgo grave de contaminación por fuga de sangre. Si la presión es mayor, comprobar que la bomba de sangre está completamente abierta, conectar una jeringa a la línea de servicio de retorno venoso y abrir la pinza blanca para bajar la presión. Si persiste, avisar al Servicio Técnico.
Prescripción y calculadora
Introduzca los datos del paciente. La calculadora propone el kit, comprueba los límites de la ficha técnica y devuelve los valores a programar redondeados a los pasos de la máquina. Herramienta de apoyo: la prescripción final es responsabilidad del médico.
Alarmas: qué hacer
Ante cualquier alarma: mirar primero al paciente, después la pantalla y por último el circuito, desde el catéter hasta el retorno. Silenciar la alarma no la resuelve.
Plataforma de alarmas CURSO · lección 1
- El estado de la máquina se comunica con indicadores acústicos y visuales.
- La luz de advertencia cambia de color según la prioridad del aviso.
- Si hay más de un estado, se activa primero el de mayor prioridad.
- Una alarma audible acompaña al estado de alarma o al cambio de estado.
- El centro de mensajes informa antes, durante y después del tratamiento, siguiendo el mismo código de colores.
- La tecla «?» de ayuda muestra las posibles causas y soluciones del aviso.
Prioridad según el color
- Luz ROJA · prioridad alta: la bomba de sangre se detiene o se ralentiza. Requiere intervención rápida para corregir la causa y prevenir coágulos en la línea de sangre. En pantalla, barra roja.
- Luz AMARILLA · prioridad media: solo tiene función de advertencia. La bomba de sangre sigue funcionando y el tratamiento continúa. En pantalla, barra amarilla.
- Luz VERDE · ausencia de alarmas: condición normal de funcionamiento, o señal informativa que requiere (o no) la intervención del operador. En pantalla, mensaje verde con la descripción del estado del tratamiento.
Ejemplo: aviso 36 PRESIÓN VENOSA MÁXIMA CURSO · lección 2
Es un aviso de prioridad alta (luz y barra roja): hace que la bomba de sangre se detenga. Hay que gestionarlo para evitar que se formen coágulos en el circuito. En pantalla aparece un número que permite buscarlo en el manual.
- Si no entiende el aviso o necesita más información, pulse «?» para ver la ayuda en pantalla.
- Seleccione «Volver» («Back») si no necesita más información y quite el aviso pulsando dos veces el botón de silenciar.
- Para consultar posibles soluciones, seleccione «Ir a la página de ayuda» («Help page Next»). Para volver a las causas, seleccione «Causas» («Causes») y después «Ir a la página de ayuda».
- Para volver a la pantalla principal, seleccione «Volver» («Back»).
- Si el operador comprende el aviso y ha tomado medidas para evaluar el circuito y al paciente, puede quitar el aviso pulsando dos veces la tecla de silenciar.
- Reinicie la bomba de sangre si la máquina lo indica.
Eliminación del aire (aviso 27 AIRE EN LÍNEA VENOSA) CURSO · lección 3
Aviso de prioridad alta (luz y barra roja), con aviso acústico: la bomba de sangre se detiene. Se puede recurrir al procedimiento de eliminación del aire para reiniciar el tratamiento si hay vaciamiento progresivo de la cámara venosa o aire o espuma en la vía venosa de retorno.
- Pince la línea en la sección venosa posterior al filtro, con una pinza.
- Con una jeringa conectada a la línea de servicio, aplique una presión negativa PV por debajo de −40 mmHg.
- Compruebe que no queda aire residual; si queda, repita el paso anterior.
- Ajuste el nivel de la cámara venosa.
- Retire la pinza y pulse el botón de reinicio de alarma.
En pantalla, el paso de presión aparece como «VEN» (presión de retorno).
| Alarma | Causa probable | Actuación inmediata |
|---|---|---|
| Crítica Presión de retorno (venosa) baja < +5 mmHg o fuera de la banda relativa | Desconexión o fuga en la línea de retorno o en el catéter. | Revisar de inmediato la conexión al paciente: riesgo de exanguinación. Pinzar y reconectar de forma estéril. Avisar al médico. |
| Crítica 27 Aire en línea venosa >10 µL (Qb <35) · >15 µL siempre | Conexión floja, entrada por la línea arterial o de infusión, bolsa vacía. | La pinza venosa se cierra sola. No reanudar hasta eliminar el aire siguiendo la pantalla. Revisar todas las conexiones. |
| Crítica Fuga de sangre 0,15 mL en 10 mL de efluente | Rotura de fibras del filtro. Falso positivo posible por burbujas o efluente pigmentado (hiperbilirrubinemia, hemólisis). | Mirar el efluente (¿rosado?) y confirmar con tira reactiva. Si se confirma: fin del tratamiento y cambio de kit. Anulación de alarma: 30 s. |
| Alta Presión de acceso (arterial) muy negativa límite ajustable −50 a −250 mmHg | Catéter acodado, mal posicionado o pegado a la pared; RN movilizado; hipovolemia; Qb excesivo para el calibre. | Revisar posición del RN y del catéter, pinzas y acodaduras. Lavar la luz si procede. Reducir Qb. Avisar si persiste. |
| Alta Presión de retorno (venosa) alta > +250 mmHg | Obstrucción del retorno: pinza cerrada, línea acodada, coágulo en cámara venosa o catéter. | Revisar pinzas, acodaduras y cámara venosa. Comprobar la luz venosa del catéter. |
| Alta Presión prefiltro alta > +350 mmHg (máx. circuito 500) | Coagulación del filtro o de la cámara venosa. | Buscar estrías oscuras en el filtro y coágulos en la cámara. Comprobar ACT/anti-Xa (según hematología). Preparar cambio de kit. |
| Alta Bomba de sangre detenida > 2 min | Parada por alarma no resuelta o manipulación. | Resolver la causa y reanudar cuanto antes: riesgo alto de coagulación. Si la parada se prolonga, valorar retorno o desechar el circuito. |
| Aviso «Weight change» cambio de peso | La báscula no lee el peso esperado, casi siempre por movimiento u oscilación de la bolsa, o porque toca otra superficie. | Estabilizar la bolsa y resetear: se puede rearmar de inmediato y no requiere calibrar la báscula FT. |
| Alta «Unexpected weight» peso inesperado | Error en el control de la extracción de líquido: el balance real se aparta del programado (error máximo ±6 g). | Revisar bolsas, pinzas y fugas. Si no se puede resetear, calibrar las básculas siguiendo la pantalla FT. |
| Aviso Bolsa vacía o llena | Bolsa de infusión/diálisis agotada o de efluente llena (carga máx. 2,4 kg por báscula). | Cambiar la bolsa siguiendo la pantalla y revisar las pinzas tras el cambio. |
| Aviso 68 Jeringa vacía (jeringa de heparina) | Jeringa vacía, mal colocada u oclusión de la línea. | Preparar jeringa nueva (BD Plastipak 10 mL). Revisar la pinza de la línea de heparina. |
| Alta 36 PRESIÓN VENOSA MÁXIMA luz y barra roja | No indicada en el curso. Hace que la bomba de sangre se detenga; hay que gestionarla para evitar coágulos en el circuito. | Consultar la ayuda «?». Evaluar el circuito y al paciente. Si se comprende el aviso, quitarlo pulsando dos veces silenciar y reiniciar la bomba de sangre si la máquina lo indica. |
| Aviso 70 VARIACIÓN PERFIL DE EFLUENTE | Pérdida o aumento de peso de 6 g detectado en la báscula de efluente. No se restablece; prioridad no indicada en el curso. | Intentar restablecer primero. Si no es posible, calibrar la balanza (ver Durante el tratamiento). |
| Aviso 71 VARIACIÓN PERFIL DE INF/DIA | Pérdida o aumento de peso de 6 g detectado en la báscula de INF/DIA. No se restablece; prioridad no indicada en el curso. | Intentar restablecer primero. Si no es posible, calibrar la balanza (ver Durante el tratamiento). |
| Crítica 11 TERMINE EL TRATAMIENTO prioridad no indicada en el curso | Se ha alcanzado el máximo de calibraciones de balanza permitido por hora. | Se detienen todas las bombas, incluida la de sangre, y se cierra la pinza venosa. Atender al paciente y al circuito. |
Presiones de referencia durante el tratamiento FT
| Sensor | Rango operativo | Alarma máx. | Alarma mín. | Comentario |
|---|---|---|---|---|
| Acceso (arterial) | −400 a +100 | −10 | −50 a −250 | Entre el catéter y la bomba de sangre. Siempre negativa. Mínimo ajustable. |
| Prefiltro | −100 a +400 | +350 | +5 | Presión máx. del circuito 500 mmHg |
| Retorno (venosa) | −100 a +400 | +250 | +5 | Entre la salida del filtro y el catéter. Más banda relativa ±20 a ±100 alrededor del valor actual. |
| Drop | −100 a +400 | +250 | −10 | Calculada entre prefiltro y retorno. Si sube, el filtro se está coagulando. |
Valores en mmHg, resolución 5 mmHg. Límites distintos en cebado, conexión y retorno. Registrar cada hora las presiones de acceso, prefiltro, retorno y Drop para detectar la tendencia a la coagulación antes de la alarma.
Términos de la pantalla FT
| En pantalla | Significado |
|---|---|
| Access line | Línea de acceso: lleva la sangre desde el Luer rojo del catéter hasta el filtro. |
| Return line | Línea de retorno: devuelve la sangre del filtro al Luer azul. |
| Access pressure | Presión de acceso, entre el catéter y la entrada de la bomba de sangre. Siempre negativa. |
| Return pressure | Presión de retorno, entre la salida del filtro y el catéter. |
| Drop pressure | Diferencia calculada entre prefiltro y retorno: indica coagulación del filtro. |
| ART · CAÍDA · VEN | Presión arterial de aspiración (acceso) · caída (prefiltro − retorno) · venosa de retorno CURSO. |
| AJUSTAR NIVEL CÁMARA VENOSA | Aviso al 95 % del cebado: llenar la cámara venosa hasta la marca «BLOOD LEVEL» CURSO. |
| Start Priming · End Priming · Additional Priming | Iniciar · finalizar cebado · cebado adicional de 100 mL de salina CURSO. |
| TREATMENT COMPLETED · STANDBY | Tratamiento completado · máquina en espera CURSO. |
| End Treatment · Return Blood to Patient · BLOOD RETURN · End Blood Return | Terminar tratamiento · restituir sangre · página de retorno · finalizar retorno CURSO. |
| PATIENT CONNECTION | Conexión del paciente: pantalla que aparece tras configurar las pinzas del tratamiento CURSO. |
| BLD | Detector de fuga de sangre. |
| INF/DIA · EFF | Infusión/diálisis · efluente. |
| Weight change | Cambio de peso por movimiento de la bolsa. Se resetea al momento; no requiere calibración. |
| Unexpected weight | Error del control de extracción (máx. ±6 g). Si no se resetea, calibrar básculas. |
Vigilancia durante la técnica
Periodicidad orientativa. La frecuencia de la analítica la fija el protocolo de la unidad PROT.
Paciente
- FC, TA invasiva, SatO₂.
- Temperatura central: el circuito enfría. El calentador Biegler calienta el líquido de INF/DIA; comprobar que está encendido y a la temperatura pautada.
- Punto de inserción y fijación del catéter.
- Signos de sangrado (punciones, drenajes, aspirado).
Circuito
- Presiones de acceso, prefiltro, retorno y Drop, con su tendencia.
- Balance horario real frente al programado.
- Aspecto del filtro y de la cámara venosa (coágulos, estrías).
- Color del efluente.
- Volumen restante en la jeringa de heparina.
Analítica
- Gasometría, Na, K, Ca iónico, Mg y glucemia: frecuente las primeras 24 h.
- Fósforo: la solución no lleva; reponer según niveles.
- ACT o anti-Xa según las indicaciones de hematología y el protocolo de heparina.
- Hemograma con plaquetas diario: la trombopenia fue frecuente en las series LIT.
- Urea y creatinina para valorar eficacia.
Fármacos y nutrición
- Ajustar dosis de fármacos depurables (meropenem, cefepima, vancomicina…). Usar niveles cuando estén disponibles LIT.
- La técnica permite liberalizar el volumen de nutrición; contar las pérdidas de aminoácidos.
- Revisar el balance acumulado y el objetivo de sobrecarga hídrica.
Bolsas y kit
- Bolsa HMB32 de 2 L: precinto abierto y mezcla completa; cono frangible roto con la pinza blanca cerrada.
- Etiquetar hora del cambio.
- Comprobar que las bolsas cuelgan libres.
- Registrar el volumen de efluente.
- Duración mediana del circuito: 14 h (10–22); tiempo efectivo/prescrito 84 % LIT. Tener un kit de reserva y ajustar el balance real al tiempo efectivo.
Neonato < 2,5 kg
Fuera de la indicación del fabricante. Hay experiencia publicada en prematuros de 1,3–2,8 kg, con trombopenia e hipotensión como complicaciones principales LIT. Requiere decisión individualizada y consentimiento.
Durante el tratamiento · intervenciones
Procedimientos del módulo 5 del curso del fabricante. Para la pantalla completa y sus alarmas, ver la pestaña Alarmas.
Submenús de gestión del tratamiento CURSO · lección 2
En la página de tratamiento hay varios submenús. Para acceder a ellos, use la perilla:
- Parámetros del tratamiento («Treatment Parameters»)
- En espera («Standby»)
- Datos del tratamiento («Treatment Data»)
- Alarmas y balanzas («Alarms and Scales»)
- Heparina continua («Heparin Continue»)
- Terminar tratamiento («End Treatment»)
Calibración del detector de fugas de sangre (BLD) CURSO · lección 3
- Antes de calibrar, intente siempre restablecer primero el aviso del detector.
- Si no puede restablecer el aviso, haga entonces una calibración del detector de fugas de sangre.
- Seleccione «Alarmas y balanzas» («Alarms and Scales»).
- Seleccione «Calibración del detector de fugas de sangre» («BLD Calibration»).
- Seleccione «Confirmar» («Confirm»).
- Espere a que concluya la calibración.
Al terminar aparece el mensaje «End of BLD Calibration» o, si falla, «BLD Calibration Error».
Nota: durante la preparación puede activarse el aviso 28 «BLOOD LEAKAGE FROM FILTER»; en ese caso puede ser necesario calibrar el sensor. El sensor BLD vigila de forma continua durante el tratamiento. Tras anular la alarma BLD, el sistema reanuda la monitorización 30 segundos después.
Función de espera (Standby) CURSO · lección 4
Pensada para que el operador pueda mover la máquina o al paciente sin que le moleste ningún aviso.
- Para activarla, seleccione el botón «Espera». Para desactivarla, vuelva a seleccionar el mismo botón.
- Durante la espera aparece el mensaje «BALANCE DESACTIVADO» («BALANCE OFF»).
- En modo espera solo se mantiene activa la bomba de sangre.
- La luz de advertencia parpadea para indicar el estado de espera.
- Mientras se use esta función, no desconecte al paciente de las vías de sangre: se activarían varios avisos y el tratamiento podría interrumpirse.
Calibración de las balanzas CURSO · lección 6
La mayoría de los avisos de las balanzas se restablecen. Puede ser necesaria una calibración de las balanzas cuando sus valores de bajada de peso salen del intervalo esperado.
- Quitar o sustituir una bolsa de una de las dos balanzas sin seguir el procedimiento de «Cambio de bolsa» activa avisos de peso. El balanceo de las bolsas también puede interferir en los valores.
- Si el sistema reconoce 6 g de pérdida o aumento de peso, alerta con 70 VARIACIÓN PERFIL DE EFLUENTE o 71 VARIACIÓN PERFIL DE INF/DIA. Estas alarmas no se pueden restablecer y obligan a calibrar la balanza.
- Cada calibración admite un error de pérdida de peso de máximo 6 g.
- Hay cuatro calibraciones de balanza por hora. Una quinta calibración dentro de 1 hora, o una variación de 30 g de pérdida de peso, interrumpe el tratamiento y se detiene la bomba de sangre.
- Al alcanzar el máximo de calibraciones aparece la alarma 11 TERMINE EL TRATAMIENTO: se detienen todas las bombas (incluida la de sangre) y se cierra la pinza venosa.
- Pruebe a restablecer primero el aviso; hágalo siempre antes de recalibrar las balanzas.
- Si no puede restablecerlo, haga entonces una calibración de balanza.
- Seleccione «Alarmas y balanzas» («Alarms and Scales»).
- Seleccione «Calibración de balanza» («Scale Calibration»).
- Seleccione «Confirmar» («Confirm») y espere a que concluya.
- Al terminar aparece «End of Scale Calibration»; si no ha salido bien, aparece «Scale Calibration Error».
- Seleccione y confirme FIN DE CALIBRACIÓN para tener acceso al otro dato.
Cambio de bolsa (efluente, INF/DIA) CURSO · lección 5
Cambio de bolsa de efluente o de INF/DIA:
- Seleccione «Alarmas y balanzas» («Alarms and Scales»).
- Seleccione «Cambiar bolsa» («Bag Change»).
- Seleccione la bolsa que haya que cambiar: la del efluente («EFFLUENT») o la de infusión y diálisis («INF / DIA»).
- Seleccione «Confirmar» («Confirm»).
Cambio de la bolsa de efluente (CVVH o CVVHD, mismo procedimiento):
- Pince la vía del circuito extracorpóreo de efluentes y la bolsa de desecho.
- Quite la bolsa de la báscula y desconéctela del circuito extracorpóreo.
- Conecte otra bolsa y cuélguela de la báscula seleccionada.
- Quite la pinza de la vía del circuito extracorpóreo de efluentes y de la bolsa de desecho.
- Seleccione «Confirmar».
- Seleccione «Volver» y, con la perilla, «Confirmar» para regresar a la página «Tratamiento» («TREATMENT»).
Cambio de bolsa de INF/DIA (CVVH o CVVHD, mismo procedimiento):
- Pince la línea del circuito extracorpóreo de INF/DIA y la bolsa bicompartimental.
- Quite la bolsa de la báscula y desconéctela del circuito extracorpóreo.
- Conecte otra bolsa y cuélguela de la báscula seleccionada.
- Quite la pinza de la línea del circuito extracorpóreo de INF/DIA y de la bolsa bicompartimental.
- Si es un cambio de bolsa de INF/DIA, rompa el cono frangible.
- Seleccione «Confirmar».
- Con la perilla, seleccione «Volver» («Back») y «Confirmar» para regresar a la página «Tratamiento» («TREATMENT»).
Notas: es posible prevenir la alarma y cambiar la bolsa cuando se desee; el peso real de cada báscula se consulta en DATOS DEL TRATAMIENTO. Asegúrese de que «Volver» desaparece de la pantalla. Si no se completa el cambio de bolsa, debe finalizarse el tratamiento presente e iniciar otro.
Cambio de la jeringa de heparina CURSO · lección 7
Cuando la jeringa está vacía, el operador recibe una advertencia acústica y visual, con el mensaje 68 «Jeringa vacía» («68 Syringe Empty»). También puede cambiarla antes, según desee.
- Seleccione «Cambiar jeringa» («Change Syringe»).
- Seleccione «Confirmar» («Confirm»).
- Siga las indicaciones de la pantalla principal.
- Pulse «Jeringa arriba» y «Jeringa abajo» para recolocar el émbolo de la jeringa.
- Cierre el mecanismo de bloqueo de la parte superior de la jeringa una vez bloqueada en el control deslizante.
- Pulse «Cambiar jeringa» para confirmar el cambio y volver a la página principal del tratamiento.
Nota: use únicamente jeringas específicas para la máquina Carpediem™.
Checklist de seguridad
Para usar a pie de incubadora. Las marcas se guardan solo en este navegador.